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一次性注射器和输液器的管理过程

2020-09-20 21:43:12


随着一次性使用医疗卫生用品在临床上应用的日益广泛,有关一次性使用医疗卫生用品的管理已经成每个医院所面临的重大课题。国家有一系列的法律法规、标准控制一次性使用医疗卫生用品的质量和应用及处理的方法,但是目前仅有不合格的产品流人市场。因此,加强一次性使用医疗卫生用品的管理是至关重要的,并且关系到患者的安全和医疗安全,也是降低医疗纠纷的重要因素。近几年来我院加大了对一次性使用医疗卫生用品的监督管理力度,特别是对一次性使用注射器输液器的管理收到了一定的成效。

一、对购置一次性注射器和输液器的管理

1、公开招标。我院所购置一次性注射器和输液器实施公开招标,符合医药部门和省级以上药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》《卫生许可证》《医疗器械产品注册证》主可鉴定。

2、签订合同。在订购前必须签订购货合同,厂家来货必须进行严格的质量验收。定货合同发货地点(厂家)及货献汇寄账号与生产企业相一致,并查每一批号、产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识期和失效期,并进行抽样监测,包括微生物监测和热原监测,两方面符合标准后方可签订。

二、加强验收与贮存

1、一次性使用卫生用品的质量直接关系到患者的安危,因此严把人库制度,检查每箱产品的检验合格证,生产日期,消毒或灭菌日期及产品的标识和失效期,并建立登记,对购人的产品每批号取5件进行热原和微生物监测,防止不合格产品进人临床。

2贮存。我院采用专库存放,专人保管,存放间保持通风干燥,每天KJD一120000气静电灭菌型空气净化机进行消毒一次,并登记、签名,物品库朝南,物品存放于离面30cm的木板架上。

注射器


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